
iGene DNA Paspoort: nieuwe genetische inzichten over koper, jicht en glaucoom
Het iGene DNA Paspoort is uitgebreid met genetische informatie over koperstapeling (ziekte van Wilson), jichtbehandeling (allopurinol) en glaucoom. Daarnaast zijn de risicoscores bij alle aandoeningen verbeterd met nieuwe genetische varianten. Zo krijg je een nog persoonlijker beeld van je gezondheid en medicijngevoeligheid.
Bij iGene wordt het DNA Paspoort continu verbeterd op basis van de nieuwste genetische en wetenschappelijke inzichten. Deze maand zijn er weer drie belangrijke uitbreidingen toegevoegd: een zeldzame stofwisselingsziekte, een veelgebruikte medicatie én een ernstige oogaandoening. Door deze genetische informatie toe te voegen en de risicoscores te verfijnen, biedt het iGene Paspoort nu nog meer waarde voor preventieve gezondheidszorg.
Nieuw: aanleg voor de ziekte van Wilson (koperstapeling)
De ziekte van Wilson is een zeldzame, erfelijke stofwisselingsziekte waarbij het lichaam koper niet goed kan uitscheiden. Dit leidt tot koperophoping in vitale organen zoals de lever, hersenen en ogen. In het iGene Paspoort wordt nu gekeken naar mutaties in het ATP7B-gen, dat een cruciale rol speelt in de koperhuishouding. Dit geeft waardevolle informatie voor vroege signalering, vooral bij onverklaarbare lever- of neurologische klachten.
Nieuw in farmacogenetica: ABCG2 & allopurinol
Het iGene Paspoort kijkt nu ook naar varianten in het ABCG2-gen, dat codeert voor een transporteiwit dat onder andere verantwoordelijk is voor de afvoer van urinezuur. Bij een verminderde functie van dit eiwit kan urinezuur zich ophopen, met een verhoogd risico op jicht als gevolg. Dit beïnvloedt ook de effectiviteit van allopurinol, een veelgebruikte behandeling bij jicht. Dankzij deze informatie kun je samen met je arts een beter afgestemde therapie kiezen.
Nieuw bij aandoeningen: glaucoom + verbeterde risicoberekening
Glaucoom is een chronische oogaandoening waarbij de oogzenuw wordt aangetast, vaak zonder duidelijke symptomen. Onbehandeld kan dit leiden tot blijvende schade aan het gezichtsveld. Het iGene Paspoort toont nu of je genetisch een verhoogd risico loopt op glaucoom.
Bovendien is de genetische risicoberekening voor alle aandoeningen aangescherpt. Dankzij nieuwe varianten in het algoritme worden nu per aandoening de 3 tot 5 genetische varianten getoond die het meeste bijdragen aan jouw persoonlijke risicoscore. Zo krijg je meer inzicht in wat écht relevant is voor jouw gezondheid.
Wat betekent dit voor jou?
Met het vernieuwde iGene Paspoort:
- Krijg je meer zicht in je persoonlijke kenmerken, naast ijzerstapeling is nu ook koperstapeling zichtbaar in je iGene app;
- Ontdek je of bepaalde medicijnen, zoals allopurinol, voor jou wel of niet effectief zijn;
- Zie je of je genetisch risico loopt op aandoeningen als glaucoom;
- Profiteer je van een accuratere en persoonlijkere risicoberekening.
Heb je al een iGene Paspoort? Dan zijn de updates automatisch verwerkt in jouw rapport als deze test besteld is na 31 december 2022. Nog geen DNA-analyse gedaan? Je bestelt het iGene DNA Paspoort hier:
iGene DNA Paspoort – Bekijk en bestel
Als er iets afwijkends wordt gevonden dat mogelijk directe medische opvolging vereist, word je altijd eerst gebeld door een arts of medisch deskundige.