Duitsland screent baby’s op vitamine B12-tekort, Nederland nog niet. Wat kun je als ouder zelf doen?

Duitsland screent baby’s voortaan op vitamine B12-tekort. Moeders kunnen in Nederland al vóór of tijdens de zwangerschap tekorten testen. DNA-speekseltest biedt aanvullend inzicht bij baby’s.

Duitsland breidt vanaf mei 2026 het hielprikprogramma uit met een test op vitamine B12-tekort én drie zeldzame erfelijke stofwisselingsziekten. Een belangrijke stap om schade bij pasgeborenen te voorkomen. In Nederland gebeurt dit nog niet, maar als ouder of aanstaande ouder kun je wél zelf veel doen. Preventief testen van de moeder en een veilige DNA-speekseltest voor de baby maken vroege actie mogelijk.

Wat is er nieuw in Duitsland?

De Duitse zorgautoriteit G-BA heeft in mei 2025 besloten dat vanaf 2026 elke pasgeborene automatisch gescreend wordt op:

• Vitamine B12-tekort
• Homocystinurie
• Propionacidemie
• Methylmalonacidemie

Deze vier aandoeningen zijn vaak niet direct zichtbaar bij de geboorte, maar kunnen leiden tot hersenschade, bloedarmoede, ontwikkelingsachterstand of nierproblemen. Door ze al vroeg op te sporen via de hielprik, kan behandeling direct starten en blijvende schade worden voorkomen.

Vitamine B12: klein molecuul, grote impact

Vitamine B12 is essentieel voor de hersenontwikkeling, celdeling en aanmaak van rode bloedcellen. Een tekort kan ontstaan door:

• Een tekort bij de moeder tijdens de zwangerschap
• Een aangeboren stofwisselingsstoornis bij de baby

Een B12-tekort bij de baby is vaak het gevolg van een niet-herkend tekort bij de moeder. Vooral vrouwen met een vegetarisch of veganistisch voedingspatroon, darmproblemen of gebruik van maagzuurremmers lopen risico.

Moeder in beeld: voorkom tekorten vóór of tijdens de zwangerschap

Ben je zwanger of wil je zwanger worden? Dan is het belangrijk om te weten of je lichaam over voldoende vitamines, mineralen en eiwitten beschikt om de ontwikkeling van je kindje optimaal te ondersteunen.

Bij Bloedwaardentest.nl kun je als (aanstaande) moeder gericht laten onderzoeken of je belangrijke reserves voldoende zijn aangevuld.

Bloedafname is mogelijk op meer dan 1000 locaties in Nederland. Een tekort corrigeren vóór of tijdens de zwangerschap is vaak voldoende om schade bij de baby te voorkomen.

Erfelijke aanleg: veilig meetbaar via DNA-speekseltest

Soms is een tekort aan B12 of een verstoorde stofwisseling genetisch bepaald. Denk aan variaties in het TCN2-gen, MTHFR of andere enzymen in de methylatiecyclus. Ook aanleg voor homocysteïneproblemen of foliumzuurtekort kan genetisch zijn.

Deze erfelijke gevoeligheid is niet zichtbaar aan de buitenkant, maar kun je eenvoudig meten met een DNA-speekseltest — zelfs bij baby’s.

iGene DNA Health-test (zonder aandoeningen)

Een veilige, niet-belastende test voor baby’s én ouders. Via speeksel wordt genetische aanleg in kaart gebracht voor o.a.:

• Vitamine B12- en foliumzuurbehoefte
• Detoxcapaciteit en oxidatieve stress
• Homocysteïnemetabolisme en methylatie
• Slaap, stress, gewicht en vetstofwisseling

De test biedt gepersonaliseerde voedingsadviezen op basis van jouw genetisch profiel. Zo kun je preventief handelen, nog vóórdat klachten of tekorten ontstaan.