Winkelwagen
U heeft geen artikelen in uw winkelwagen
iGene DNA-test Health
€266,00
€226,00
Incl. btw
iGene HEALTH is de meest complete DNA-speekseltest. Het geeft informatie over alle beschikbare onderwerpen van de iGene DNA-test. Lees meer..
iGene DNA-test: Health
Aandoeningen & leefstijl, Medicijngevoeligheid & farmacogenetica, persoonlijke kenmerken
iGene HEALTH is de meest complete DNA-test. Het geeft informatie over alle beschikbare onderwerpen van de iGene DNA-test:
1) genetische aanleg voor 15 aandoeningen, gekoppeld aan relevante preventieve leefstijladviezen .
Op welke ziektes heb jij genetisch gezien een verhoogde of juist verlaagde kans? Je krijgt alleen informatie over aandoeningen waarbij het in preventief opzicht zinvol is om iets te weten over je eigen aanleg. Bijvoorbeeld omdat je met leefstijlaanpassingen, of door alert te zijn in vroegopsporing, zelf een bijdrage kunt leveren aan het voorkomen ervan.
- Alzheimer
- Beroerte
- Borstkanker
- Botontkalking
- Darmkanker
- Diabetes type 2
- Eierstokkanker
- Hart- en vaatziekten
- Leverkanker
- Longkanker
- Maagkanker
- Parkinson
- Prostaatkanker
- Reuma
- Slokdarmkanker
- gevoeligheid voor veelgebruikte medicijnen en farmaco-profiel
- persoonlijke kenmerken
Deze module bevat ook informatie over het MTHFR-gen met de C677T en A1298C DNA-varianten.
Aandoeningen & leefstijl
Je krijgt informatie over 15 aandoeningen waarbij het, in preventief opzicht, zinvol is om iets te weten over je persoonlijke aanleg. Bijvoorbeeld omdat je met leefstijlaanpassingen, of door alert te zijn in vroegopsporing, zelf een bijdrage kunt leveren aan het voorkomen ervan. Het gaat om de aandoeningen: Alzheimer, beroerte, borstkanker, botontkalking, darmkanker, diabetes type 2, eierstokkanker (v), hart- en vaatziekten, leverkanker, longkanker, maagkanker, ziekte van Parkinson, prostaatkanker (m), reumatoïde artritis en slokdarmkanker.
Update juni 2020:
Persoonlijke kenmerken toegevoegd:
- Hemochromatose (IJzerstapeling)
Gevoeligheid voor SARS - Trombofilie (bloedstolling)
- Gevoeligheid voor pijn en stress (COMT-gen)
Toegevoegd aan persoonlijke kenmerken:
Fructose intolerantie (HFI) - genetische variaties op het ALDOB-gen.
Hemochromatose (IJzerstapeling)
Bij hemochromatose neemt het lichaam teveel ijzer op uit de darmen. Het overschot aan ijzer wordt vooral opgeslagen in de lever, maar dit kan ook plaatsvinden in andere organen of gewrichten. De stapeling van ijzer kan op den duur schade veroorzaken en leiden tot klachten en symptomen.
Genetische variaties spelen een rol bij deze afwijkende ijzer regulatie in het lichaam. Deze genetische aanleg is niet zeldzaam; veel mensen zijn drager van één mutatie. Het risico op het daadwerkelijk ontwikkelen van ijzerstapeling en gerelateerde klachten is pas verhoogd bij aanwezigheid van twee mutaties.
Gevoeligheid voor SARS (2003)
In de berichtgeving rond het het huidige coronavirus wordt regelmatig de parallel getrokken tussen COVID-19 en het virus (ook een coronavirus) dat begin deze eeuw zorgde voor een SARS-epidemie. Een SARS-infectie veroorzaakte destijds niet bij iedereen ernstige klachten; de mate en ernst varieerden. Dit was deels toe te schrijven aan verschillen in risicofactoren, zoals leeftijd en comorbiditeit. Daarnaast weten we nu dat genetische factoren waarschijnlijk een rol spelen bij iemands ziektegevoeligheid voor SARS.
Ook een infectie met het huidige coronavirus (COVID-19) veroorzaakt niet bij iedereen even zware klachten. En ook nu zijn er een aantal risicofactoren die dit (deels) lijken te verklaren, zoals onderliggende aandoeningen, overgewicht en een verzwakt immuunsysteem. Het is nog niet bekend of genetische factoren een rol spelen. Ook benadrukken we dat iemands ziektegevoeligheid voor SARS nog helemaal niets zegt over eventuele ziektegevoeligheid voor COVID-19.
Gevoeligheid voor pijn en stress
Er zijn verschillende persoonlijke kenmerken die in verband worden gebracht een genetische variatie op het COMT-gen, waaronder pijn- en stressgevoeligheid. Daarnaast is er sprake van een verband tussen dit gen en de effectiviteit van opioïde pijnstillers.
2) Medicijngevoeligheid & farmacogenetica
DNA-variaties spelen een rol bij de activiteit van enzymen en transporteiwitten, waardoor er veel individuele verschillen bestaan in de snelheid waarmee medicijnen in het lichaam worden verwerkt. Hierdoor kunnen bepaalde geneesmiddelen bij de een beter aanslaan dan bij de ander, of heb je meer last van bijwerkingen dan iemand anders. Een arts of apotheker kan deze informatie gebruiken om te bepalen welk geneesmiddel het beste bij jou past en sneller tot de juiste dosering te komen. Hiermee kunnen medicatiefouten en onnodige bijwerkingen worden voorkomen.
Medicijnen die zijn opgenomen in het iGene Paspoort zijn onder andere:
- Abacavir
- Acenocoumarol
- Amitriptyline
- Aripiprazol
- Atomoxetine
- Azathioprine
- Capecitabine
- Carbamazepine
- Citalopram
- Clomipramine
- Clopidogrel
- Codeïne
- Doxepine
- Escitalopram
- Fenprocoumon
- Fenytoïne
- Flecaïnide
- Flucloxacilline
- Fluorouracil
- Haloperidol
- Imipramine
- Lansoprazol
- Mercaptopurine
- Methotrexaat
- Metoprolol
- Mivacurium
- Nortriptyline
- Omeprazol
- Pantoprazol
- Paroxetine
- PEG-interferon en ribavirine
- Propafenon
- Sertraline
- Simvastatine
- Succinylcholine
- Tacrolimus
- Tamoxifen
- Tegafur
- Tioguanine
- Tramadol
- Venlafaxine
- Voriconazol
- Zuclopentixol
update juni 2020:
De middelen atorvastatine, brexipiprazol, efavirenz, eliglustat, pimozide en tacrolimus zijn toegevoegd in het medicijnoverzicht, net als oestrogeen bevattende voorbehoedsmiddelen (zoals ‘de pil’). Tevens zijn er medicijnen waarvoor het beleid voor een dosisaanpassing is komen te vervallen. Dit geldt voor esomeprazole, oxycodon en risperidon. Eerder gegeven adviezen zijn hiervoor niet meer van kracht.
Binnenkort toegevoegd aan medicijngevoeligheid:
Pijnstillers gerelateerd aan CYP2C9: Ibuprofen, Flurbiprofen, Celecoxib, Meloxicam, Piroxicam, Lornoxicam, Tenoxicam
In het Farmaco-overzicht worden de volgende enzymen/genen/transporteiwitten in kaart gebracht:
- BChE-enzym
- CYP1A2-enzym
- CYP2B6-enzym
- CYP2C19-enzym
- CYP2C9-enzym
- CYP2D6-enzym
- CYP3A4-enzym
- CYP3A5-enzym
- DPD-enzym
- HLA-A*3101
- HLA-B*5701
- HLA-A*3101 / HLA-B*1502
- IL28B
- MTHFR-enzym
- NUDT15-enzym
- SLCO1B1-transporteiwit
- TPMT-enzym
- VKORC1-enzym
Update juni 2020:
In het farmaco-profiel zijn twee nieuwe onderwerpen toegevoegd:
- Het NUDT15-enzym. Dit enzym heeft, evenals TPMT, invloed op de verwerking van de middelen azathioprine, mercaptopurine en tioguanine.
- Factor V Leiden, F2, SERPINC1, PROC, PROS1. Deze genen zijn betrokken bij de bloedstolling. Mutaties kunnen leiden tot een verhoogd risico op trombose, te meer als ook oestrogeen bevattende voorbehoedsmiddelen worden gebruikt.
3) Persoonlijke kenmerken
Dit onderdeel geeft informatie in de categorie ‘leuk of handig om te weten’. Denk aan eventuele (over)gevoeligheid voor cafeïne of alcohol, of lactose-intolerantie. Je kans op rood haar of bittere smaakperceptie.
- Alcohol-overgevoeligheid
- Bittere-smaakperceptie
- Bloedgroep
- Cafeïnegevoeligheid
- Erfelijke fructose intolerantie*
- Gevoeligheid voor pijn en stress (COMT-gen)
- Gevoeligheid voor SARS (2003)
- Hemochromatose (ijzerstapeling)
- Norovirus-resistentie
- Lactose-intolerantie
- Kans op rood haar
- Snelle spiervezels*
- Trombofilie
- Glutenintolerantie**
* NIEUW september 2020!
** Nieuw per november 2020
update augustus 2020 Fructose intolerantie
Wij hebben het onderwerp ‘Fructose intolerantie’ toegevoegd aan het Genenpaspoort (onder Persoonlijke kenmerken). We bepalen verschillende mutaties op het ALDOB-gen die kunnen leiden tot deze erfelijke aandoening. Zie hieronder een stukje tekst uit de app voor meer informatie:
De meest vastgestelde mutatie is A149P (rs1800546), gevolgd door A174D en N334K. Deze mutaties worden bij 70% van de HFI-patiënten vastgesteld. Andere mutaties (er zijn er ongeveer 20 beschreven) komen sporadisch voor. In onderstaande tabel staan de mutaties opgesomd die door iGene in kaart worden gebracht.
|
SNP
|
Risico
allel
|
Frequentie Europa
|
|
rs1800546
(A149P)
|
G
|
0 - 4 %
|
|
rs76917243
(A174D)
|
T
|
< 0,3%
|
|
rs78340951
(N334K)
|
C
|
< 0,3%
|
|
rs118204430
|
T
|
< 0,01 %
|
|
rs764826805
|
T
|
< 0,01 %
|
|
rs370793608
|
T
|
< 0,01 %
|
|
rs387906225
|
D
|
< 0,01 %
|
|
rs118204429
|
A
|
< 0,01 %
|
update november 2020: Glutenintolerantie, ook coeliakie genoemd, komt bij ongeveer 1% van de mensen voor. Genetische componenten spelen hierin een belangrijke rol, al zijn deze niet allesbepalend.
Ontdek hoe het zit met jouw aanleg voor glutenintolerantie bij ‘Persoonlijke kenmerken’.
Regelmatig nieuwe updates
iGene voegt regelmatig nieuwe informatie toe aan het Genenpaspoort. Ook reeds opgeleverde profielen ontvangen dan een update met nieuwe kenmerken of andere relevante informatie op basis van jouw DNA-profiel.
Hoe werkt het?
Je ontvangt thuis een iGene DNA-kit waarmee je een speeksel DNA-sample afneemt. Dit stuur je terug met de meegeleverde retourenvelop. Vervolgens wordt jouw DNA geanlyseerd in een medisch laboratorium en na 6 tot 8 weken is het iGene Genenpaspoort klaar. Je kunt de resultaten raadplegen met de iGene app of downloaden als pdf-rapport.
Voor meer informatie zie hier de brochure "iGene Paspoort iets voor mij"?
0 sterren op basis van 0 beoordelingen
Je beoordeling toevoegen
